Suositeltava, 2019

Toimituksen Valinta

Kylän salaisuus, jossa ihmiset eivät kärsi syövästä tai diabeteksesta

Tänään syöpä on epäilemättä yksi suurimmista huolenaiheistamme. Tiede ja lääketiede yrittävät löytää sen mekanismeja. Tavoitteena on paitsi hillitä heidän kehitystään myös tarjota potilaille tehokkaampia hoitoja.

Jos sanomme, että on olemassa väestö tai pikemminkin hyvin erityinen henkilö, jolle sana syöpä ei aiheuta pelkoa, epäilemättä monet eivät usko.

Tämä on kuitenkin totuus. Siksi tänään matkustamme paikkaan, joka on niin kaunis kuin erityinen: Vilcabamban laakso, Loja, Ecuador.

Kylä, jossa osa sen naapureista ei tiedä sanaa "syöpä"

Jos haluat ymmärtää hieman enemmän tätä fantastista erityispiirrettä, on välttämätöntä, että puhumme puolestaan ​​geneettisestä tilasta: Laronin oireyhtymästä.

Laronin oireyhtymä on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa kasvun puutteen. Lisäksi tämä geneettinen ominaisuus tarjoaa immuniteetin syövälle ja diabetekselle 100%.

Katsokaamme yksityiskohtaisesti.

Laronin oireyhtymä: 350 ihmistä maailmanlaajuisesti

Laronin oireyhtymä kuvattiin ensin 1950-luvulla, se oli Israelin lääkäri Zvi Laron. Hän oli kiinnostunut hänestä, kun hän näki, että osa hänen potilaistaan ​​pienessä kylässä kotimaassaan oli hyvin lyhyt.

Heidän fyysinen kunto oli hieno, ja lisäksi heillä oli hämmästyttävä yleinen terveys: he voisivat syödä kaiken, mitä halusivat ilman diabetesta, eikä kukaan näistä ihmisistä ja heidän esivanhemmistaan ​​ollut kärsinyt syöpään.

Yli 30 vuoden tutkimuksen jälkeen hän julkaisi vuonna 2001 kaikki johtopäätökset tämän uteliasoireyhtymän mekanismien selvittämisen jälkeen. Näin ollen ne olisivat yleisesti ottaen seuraavat:

  • Laronin oireyhtymä vaikuttaa 350 ihmiseen maailmanlaajuisesti. Hyvä osa niistä on kuitenkin Vilcabamban laaksossa, Lojalla, Ecuadorissa. Loput ovat Israelissa ja eräissä Välimeren maissa.
  • Tämän geneettisen tilan omaavilla ihmisillä on pienet rungon mittasuhteet: ne eivät ulotu yli metrin korkeuteen.
  • Pienen koon lisäksi niillä on myös tiettyjä erityisiä fysiognomisia ominaisuuksia.
  • Tämän oireyhtymän alkuperä on kasvuhormonin ongelmassa.

Vaikka tämä hormoni, GH, tuotetaan normaalisti, se ei ota huomioon koko kehon aineenvaihduntaa, koska toinen hormoni, IGF-1, liittyy paljon insuliiniin.

  • Tämä oireyhtymä voidaan välittää vain, jos isällä ja äidillä on taudin geeni.

Laronin oireyhtymä, ei diabetes eikä syöpä

Ihmiset, joilla on tämä geneettinen tila, johtavat täysin normaaliin elämään. Pienen koon lisäksi he eivät tunne mitään tautia tai orgaanista ongelmaa.

Niin paljon, että yllätyksiä useimmille lääkäreille on, että vaikka monet heistä pitävät väärän ruokavalion, joka sisältää runsaasti rasvoja, paistettuja elintarvikkeita ja sokereita, he eivät ole koskaan kehittäneet diabetesta tai syöpää.

Lue myös: 7 tapoja hallita diabetesta

Koskaan, Laronin oireyhtymän löytämisen jälkeen, ei ole ollut henkilöä, jolla on diagnosoitu jokin näistä sairauksista. Lisäksi syyt voivat olla seuraavat:

  • Kaikkien tämän avain on maksassa ja tässä hormonissa, joka hidastaa toisen hormonin, eli kasvun, vapautumista.
  • IGF-1 on välttämätön paitsi lasten kasvulle, mutta myös sen jälkeen, kun he ovat kypsyneet, "solunjako" esiintyy edelleen, ja siksi se vaikuttaa syövän leviämiseen.
  • Yksilöt, joilla on Laronin oireyhtymä, ovat herkempiä insuliinille, mikä antaa heille mahdollisuuden hidastaa diabeteksen alkamista ja muuta aineenvaihdunnan ongelmaa.
  • Siten näiden ihmisten suurin ongelma ilmenee lapsuudessa, koska he eivät kehittyisi sellaisenaan.

Täysikasvuun saakka tämä hormoni IGF: n tuotannon alijäämä toimii erinomaisena suojana yhteiskuntamme kahta yleisintä tautia vastaan: syöpä ja diabetes.

Haaste tieteen ja toivon "Larõesille"

Laronin oireyhtymästä kärsiviä ihmisiä kutsutaan Larõesiksi. Vaikka he eivät koskaan kehitä syöpää tai diabetesta, heidän elämänsä eivät ole onnen heijastus.

Historioitsijat kertovat meille, että he voivat olla espanjalaisten sefardilaisten juutalaisten jälkeläisiä, jotka kääntyivät kristinuskoon ja tulivat Etelä-Amerikkaan 1500-luvulla.

Olkoon niin kuin on, on jotain, mitä he ovat aina joutuneet kohtaamaan, provokaatiota ja sosiaalista leimautumista, koska ne ovat "erilaisia".

Suosittelemme seuraavaa artikkelia: Yhden tutkimuksen mukaan haimasyöpä voi tulla toiseksi, jolla on suurempi kuolleisuus

Nyt tiede yrittää purkaa tämän hormonin mekanismeja voidakseen jäljitellä sitä ja luoda vallankumouksellisen lääkityksen, joka sallii syövän kehittymisen.

Tällä hetkellä kokeita tehdään laboratoriotasolla.

Toisaalta on myös toivoa "Larões". Kun lapselle diagnosoidaan tämä oireyhtymä, hänellä on mahdollisuus saada hormoni "IGF-1". Ongelmana on kustannukset: noin 20 000 dollaria vuodessa.

Jotain harvat ihmiset voivat varaa. Toivomme, että lyhyessä ajassa heille tulee toivoa ja puolestaan ​​ratkaisu syövän hävittämiseen.

Top